# Wat is de ziekte van Behçet?

Bronpagina: https://www.kudretgozistanbul.com/nl/blog/oogziekten/wat-is-de-ziekte-van-behcet

**Auteur:** Kudret Oogkliniek İstanbul | **Medische controle:** Dr. Mehmet Ali Özdil | **Datum:** 2026-09-11

> **Samenvatting:** De ziekte van Behçet is een langdurige, terugkerende aandoening waarbij een auto-inflammatoire vasculitis en de erfelijke aanleg HLA-B51 een rol spelen en die veel organen aantast, waaronder de ogen. In het oog kan ze uveïtis en retinale vasculitis geven, die bij terugkerende aanvallen tot blijvend verlies van zicht kunnen leiden.

## Kernpunten
- **Beschreven:** in 1937 door Prof. Dr. Hulusi Behçet.
- **Leeftijd:** komt vaker op en wordt vaker vastgesteld tussen de 20 en 40 jaar; de klachten beginnen meestal in die periode.
- **Behandelduur met middelen:** de arts stemt die af op de aangedane organen en het verloop van de ziekte.
- **Niet besmettelijk.**

---

## Wat is de ziekte van Behçet?
Een langdurige aandoening met periodes van oplaaien en periodes met lichtere klachten; de klachten komen steeds terug. Ze wordt vaak vastgesteld in Turkije, de landen rond de Middellandse Zee en Japan, en zelden bij kinderen en ouderen. Gaat ze verder, dan kan ze hart, bloedvaten, longen, gewrichten, spijsverteringsstelsel, nieren en zenuwstelsel aantasten.

## Oorzaken
- Geen duidelijke oorzaak; erfelijke en omgevingsfactoren spelen mee.
- Het lichaam keert zich tegen zijn eigen weefsel en laat op bepaalde plaatsen laesies zien.
- Vaker bij dragers van het gengebied HLA-B51.
- Doorgemaakte infecties door bacteriën of virussen verhogen de kans bij erfelijke aanleg.
- Komt bij beide geslachten voor, maar bij mannen vaker en met een ernstiger verloop.

## Klachten
- **Zweren in de mond:** pijnlijk, lijken op een koortslip, beginnen als bultje, op wang, gehemelte, tandvlees, lip en amandelen; genezen meestal binnen 1 tot 3 weken, bij de meeste patiënten zonder litteken.
- **Genitale laesies:** komen vaak terug; bij ongeveer 70 procent van de patiënten blijft een litteken; bij mannen meestal op het scrotum, bij vrouwen op de vulva of in de vagina.
- **Huid:** rode, verheven, gevoelige wondjes en puistjesachtige plekjes, moeilijk van acne te onderscheiden.
- **Gewrichten:** ontsteking bij de helft van de patiënten, vooral knieën, ook pols, enkel en elleboog.
- **Ogen:** uveïtis (ontsteking van de middelste laag van het oog) en retinale vasculitis; roodheid, pijn, lichtgevoeligheid, wazig zien of zwevende vlekjes, vaak in beide ogen.
- Verder ontsteking van de bloedvaten en aandoening van het zenuwstelsel.

## Diagnose
- Wordt in de praktijk gesteld; er is geen enkele laboratoriumtest die de diagnose geeft, en omdat de klachten op andere aandoeningen lijken kost het tijd.
- Opnamen en computertomografie om orgaanschade te zien.
- Ziektegeschiedenis: de verwachting is dat de mondzweren (aften) in een periode van 12 maanden ten minste 3 keer optreden.

## Behandeling
- Geen specifieke behandeling, omdat de oorzaak niet precies bekend is; de aanpak volgt de klachten en de aangetaste organen.
- Zweren in de mond: antiseptische mondspoelingen en zalven met een corticosteroïde.
- Ogen: behandeling gepland door oogarts en reumatoloog samen; bij een aanval druppels met corticosteroïden en zo nodig middelen die het afweersysteem regelen.
- Iedereen met de diagnose hoort ook zonder klachten regelmatig op oogonderzoek te gaan.
- Middelen onder toezicht van een arts; de duur hangt af van hoe lang de periodes van oplaaien en van lichtere klachten duren, de aangedane organen en het verloop. Worden de bevindingen lichter, dan kan worden gestopt, met verdere opvolging.

## Besmettelijk of erfelijk?
Niet besmettelijk: de ziekte ontstaat doordat het afweersysteem de eigen cellen niet herkent. Ze wordt niet rechtstreeks overgeërfd, maar een erfelijke aanleg zoals HLA-B51 vergroot het risico wel.